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Ceftriaxona Dissódica Hemieptaidratada 500 Mg Pó Solução Injetável Intramuscular Com 2 Ml Eurofarma - Momenta

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Descrição do Produto

A ceftriaxona sódica é indicada para tratar infecções causadas por microrganismos sensíveis à ceftriaxona. Este medicamento pertence ao grupo dos antibióticos e elimina uma grande variedade de microrganismos responsáveis por diversos tipos de infecções. A concentração plasmática máxima é atingida de 2 a 3 horas após a administração intramuscular de uma dose única de 1 g.

Ficha Técnica do Produto

  • Contra Indicação

    Hipersensibilidade A ceftriaxona é contraindicada a pacientes com alergia à ceftriaxona, a qualquer um dos excipientes da formulação ou a qualquer outro cefalosporínico (como cefalexina, cefazolina e outros). Pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade à penicilina (incluindo ampicilina e amoxicilina) e outros agentes betalactâmicos podem apresentar maior risco de hipersensibilidade a ceftriaxona. Lidocaína Contraindicações à lidocaína devem ser excluídas antes da administração de injeções intramusculares de ceftriaxona, nas quais a solução de lidocaína deve ser utilizada como solvente. Favor consultar as contraindicações descritas na bula da lidocaína. Soluções de ceftriaxona que contém lidocaína nunca devem ser administradas por via intravenosa. Neonatos prematuros A ceftriaxona é contraindicada a neonatos prematuros com idade pós-menstrual (idade corrigida) de até 41 semanas (idade gestacional + idade cronológica). Recém-nascidos com hiperbilirrubinemia (icterícia) Recém-nascidos com icterícia não devem ser tratados com ceftriaxona. Estudos in vitro mostraram que a ceftriaxona pode trazer risco de agravar a toxicidade pela bilirrubina nesses pacientes. Neonatos e soluções intravenosas que contém cálcio A ceftriaxona é contraindicada a neonatos (= 28 dias) sob tratamento (ou em previsão de tratamento) com soluções IV que contêm cálcio, incluindo infusão contínua de cálcio como a nutrição parenteral, por causa do risco de formação de compostos insolúveis de ceftriaxona cálcica. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
  • Advertências e Iterações

    Siga a orientação de seu médico ou verifique a dosagem na bula.
  • Reações Adversas

    Siga a orientação de seu médico ou verifique a dosagem na bula.

Detalhes do Produto

A ceftriaxona sódica é indicada para tratar infecções causadas por microrganismos sensíveis à ceftriaxona. Este medicamento pertence ao grupo dos antibióticos e elimina uma grande variedade de microrganismos responsáveis por diversos tipos de infecções. A concentração plasmática máxima é atingida de 2 a 3 horas após a administração intramuscular de uma dose única de 1 g.

Ficha Técnica

  • Contra Indicação

    Hipersensibilidade A ceftriaxona é contraindicada a pacientes com alergia à ceftriaxona, a qualquer um dos excipientes da formulação ou a qualquer outro cefalosporínico (como cefalexina, cefazolina e outros). Pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade à penicilina (incluindo ampicilina e amoxicilina) e outros agentes betalactâmicos podem apresentar maior risco de hipersensibilidade a ceftriaxona. Lidocaína Contraindicações à lidocaína devem ser excluídas antes da administração de injeções intramusculares de ceftriaxona, nas quais a solução de lidocaína deve ser utilizada como solvente. Favor consultar as contraindicações descritas na bula da lidocaína. Soluções de ceftriaxona que contém lidocaína nunca devem ser administradas por via intravenosa. Neonatos prematuros A ceftriaxona é contraindicada a neonatos prematuros com idade pós-menstrual (idade corrigida) de até 41 semanas (idade gestacional + idade cronológica). Recém-nascidos com hiperbilirrubinemia (icterícia) Recém-nascidos com icterícia não devem ser tratados com ceftriaxona. Estudos in vitro mostraram que a ceftriaxona pode trazer risco de agravar a toxicidade pela bilirrubina nesses pacientes. Neonatos e soluções intravenosas que contém cálcio A ceftriaxona é contraindicada a neonatos (= 28 dias) sob tratamento (ou em previsão de tratamento) com soluções IV que contêm cálcio, incluindo infusão contínua de cálcio como a nutrição parenteral, por causa do risco de formação de compostos insolúveis de ceftriaxona cálcica. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
  • Advertências e Iterações

    Siga a orientação de seu médico ou verifique a dosagem na bula.
  • Reações Adversas

    Siga a orientação de seu médico ou verifique a dosagem na bula.

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