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Lumigan 0,1 Mg/Ml Solução Oftálmica Com 3 Ml Allergan Produtos Farmaceuticos Ltda.
Lumigan 0,1 Mg/Ml Solução Oftálmica Com 3 Ml Allergan Produtos Farmaceuticos Ltda.
Cód: 6629
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Descrição do Produto
LUMIGAN® e LUMIGAN® RC são soluções oftálmicas estéreis indicadas para reduzir a pressão intraocular elevada em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular. O medicamento atua diminuindo a pressão dentro dos olhos, sendo especialmente eficaz em casos de glaucoma. A ação de LUMIGAN® RC começa aproximadamente 4 horas após a primeira aplicação.
Ficha Técnica do Produto
Contra Indicação
LUMIGAN® é contraindicado para pessoas que apresentam alergia a bimatoprosta ou qualquer um dos componentes de sua fórmula.Advertências e Iterações
LUMIGAN® é um medicamento de uso exclusivamente oftálmico. LUMIGAN® deve ser utilizado com cautela em pacientes com inflamação intraocular aguda (como por exemplo, uveíte), pois a inflamação pode ser agravada. A presença de edema macular, incluindo edema macular cistóide, foi relatada durante o tratamento com solução oftálmica de bimatoprosta a 0,03% para pressão intraocular elevada. Portanto, LUMIGAN® deve ser utilizado com cautela em pacientes afácicos, em pacientes pseudoafácicos com cápsula posterior do cristalino lacerada, ou em pacientes com fatores de risco conhecidos para edema macular (por exemplo, cirurgia intraocular, oclusão de veia da retina, doença inflamatória ocular e retinopatia diabética). Para maiores informações consulte a bula.Reações Adversas
LUMIGAN® é um medicamento de uso exclusivamente oftálmico. LUMIGAN® deve ser utilizado com cautela em pacientes com inflamação intraocular aguda (como por exemplo, uveíte), pois a inflamação pode ser agravada. A presença de edema macular, incluindo edema macular cistóide, foi relatada durante o tratamento com solução oftálmica de bimatoprosta a 0,03% para pressão intraocular elevada. Portanto, LUMIGAN® deve ser utilizado com cautela em pacientes afácicos, em pacientes pseudoafácicos com cápsula posterior do cristalino lacerada, ou em pacientes com fatores de risco conhecidos para edema macular (por exemplo, cirurgia intraocular, oclusão de veia da retina, doença inflamatória ocular e retinopatia diabética). Para maiores informações consulte a bula.
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