Okótico 100 Mg Comprimido Com 30 Supera Farma Laboratorios S.A.

OKÓTICO® (clozapina) Supera Farma Laboratórios S.A Comprimidos 25 mg e 100 mg -- 1 of 15 -- OKÓTICO_BU_VP_08 OKÓTICO® clozapina ATENÇÃO: A clozapina, princípio ativo de Okótico®® pode causar agranulocitose (diminuição do número das células de defesa do sangue). Seu uso deve ser limitado a pacientes:  com esquizofrenia que sejam não responsivos ou intolerantes aos medicamentos antipsicóticos convencionais, ou pacientes com esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo que estão em risco de comportamento suicida recorrente (vide PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO); que apresentam antes do início do tratamento valores normais de leucócitos (contagem dos glóbulos brancos ≥ 3.500/mm³ (≥ 3,5 x 109/L) e contagem total de neutrófilos ≥ 2.000/mm³ (≥ 2,0 x 109/L)]; e nos quais se possam realizar controles hematológicos periódicos. Recomenda-se que a frequência da contagem de glóbulos brancos seja SEMANAL nos seis primeiros meses de tratamento e QUINZENAL após esses seis primeiros meses. O monitoramento deve continuar durante o tratamento e por 4 semanas após a descontinuação de clozapina (vide O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO). Foram relatados casos isolados de miocardite (com ou sem eosinofilia) especialmente, mas não exclusivamente, no primeiro mês de tratamento com clozapina. Miocardite, cardiomiopatias e/ou outras disfunções cardiovasculares foram relatadas em pacientes que desenvolveram taquicardia persistente, acompanhada de outros sinais ou sintomas de falência cardíaca (por exemplo, dor torácica, taquipneia e arritmias). Nesses casos, recomenda-se uma avaliação urgente por um cardiologista para a confirmação do diagnóstico de miocardite, pericardite e/ou disfunções cardiovasculares. O uso de clozapina é contraindicado em pacientes com doença cardíaca grave. Nos casos em que existir suspeita de toxicidade cardíaca causada por Okótico® (por exemplo, miocardite e cardiomiopatia), o tratamento com clozapina deve ser imediatamente descontinuado e pacientes que apresentaram miocardite induzida pelo uso de Okótico® não devem ser novamente expostos ao medicamento. Em cada consulta, o paciente que recebe Okótico® deverá ser lembrado de contatar imediatamente o médico se começar a desenvolver qualquer tipo de infecção. Particular atenção deve ser dada a queixa de sintomas de gripe, como febre ou dor de garganta e outras evidências de infecção, o qual pode ser indicativo de neutropenia (vide QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO e O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO). Em caso de febre, dor de garganta, feridas em região oral, anal e/ou pele ou qualquer tipo de infecção, procure seu médico IMEDIATAMENTE. Okótico® deve ser dispensado sob rigorosa supervisão médica e em concordância com as recomendações oficiais (vide O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO). -- 2 of 15 -- OKÓTICO_BU_VP_08 OKÓTICO® clozapina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES Embalagens contendo 30 comprimidos de 25 mg de Okótico® (clozapina). Embalagens contendo 30 comprimidos de 100 mg de Okótico® (clozapina). USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido de 25 mg contém: clozapina ............................................................................25 mg excipiente q.s.p. ..................................................................1 comprimido Excipientes: amido, povidona, lactose monoidratada, dióxido de silício, silicato de magnésio e estearato de magnésio. Cada comprimido de 100 mg contém: clozapina ............................................................................100 mg excipiente q.s.p. ..................................................................1 comprimido Excipientes: amido, povidona, lactose monoidratada, dióxido de silício, silicato de magnésio e estearato de magnésio. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Okótico® é usado para tratar pessoas que apresentam esquizofrenia e que já utilizaram outros medicamentos antipsicóticos e não se beneficiaram suficientemente ou não toleraram outros medicamentos antipsicóticos devido às reações adversas. Okótico® também é usado para tratar pessoas que apresentam esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo que podem tentar cometer suicídio. A esquizofrenia é uma doença mental que envolve distúrbios no pensamento, reações emocionais e de comportamento. Além disso, Okótico® é usado para tratar distúrbios do pensamento, emocionais e comportamentais em pacientes com doença de Parkinson, quando o tratamento convencional falhou. A doença de Parkinson é um distúrbio cerebral crônico (persistente). Afeta principalmente a forma como o cérebro coordena os movimentos dos músculos em várias partes do corpo. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Okótico® comprimidos contém uma substância ativa chamada clozapina. Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos denominados antipsicóticos. Okótico® funciona predominantemente ligando-se e bloqueando o receptor D4 (ou receptor de dopamina) no cérebro. Okótico® também possui fraca atividade de ligação e de bloqueio nos receptores D1, D2, D3 e D5 no cérebro, bem como em outros receptores que potencialmente têm alguma contribuição para a sua eficácia. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Não tome Okótico®: - Se você for alérgico à clozapina ou qualquer outro excipiente de Okótico® listado no início desta bula; - Se você não puder se submeter a exames de sangue regulares; - Se você já foi diagnosticado com glóbulos brancos baixos, exceto se foi associado à tratamento para câncer; - Se você sofre ou já sofreu da doença de medula óssea; -- 3 of 15 -- OKÓTICO_BU_VP_08 - Se você tem problemas de fígado, rim ou coração; - Se você sofre de convulsões não controladas; - Se você tem problemas com álcool ou abuso de drogas; - Se você sofre ou sofreu de constipação grave, obstrução do intestino ou qualquer outra condição que afetou seu intestino grosso. Se qualquer condição acima se aplicar a você, informe seu médico antes de tomar Okótico®. Se você acha que você é alérgico à clozapina, pergunte ao seu médico antes de tomar Okótico®. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com problemas de fígado, rim ou coração. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento com clozapina e até 7 dias após o seu término, devido ao dano que ele pode causar à pessoa que receber o sangue. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Okótico® deve ser prescrito apenas por um médico. Siga cuidadosamente as recomendações do seu médico, mesmo que sejam diferentes das informações gerais contidas nessa bula. Antes de tomar Okótico® você irá fazer exames de sangue para ter certeza que você pode tomar esse medicamento. Monitoramento durante o tratamento com Okótico Você terá que fazer hemogramas regulares enquanto estiver tomando Okótico® e durante quatro semanas após a interrupção do tratamento. O seu médico irá lhe dizer quando fazer os exames. É importante que você faça todos os exames de sangue recomendados pelo seu médico. Se você sofre de alto nível de açúcar no sangue (diabetes) seu médico pode verificar regularmente seu nível de açúcar no sangue. Okótico® pode causar alteração nos lipídios do sangue. Okótico® pode causar ganho de peso. O seu médico pode monitorar seu peso e níveis de lipídios no sangue. Se você tiver alguma dúvida sobre como Okótico® age ou porque este medicamento foi receitado para você, pergunte ao seu médico. Tome cuidado especial com Okótico® - Se você já teve um acidente vascular cerebral, doença no coração ou histórico familiar de condução anormal no coração chamada de "prolongamento do intervalo QT"; - Se você sofrer de aumento da próstata, convulsões, glaucoma (uma condição em que a pressão de fluido no olho é geralmente muito alta), diabetes ou qualquer outra doença grave. Se alguma condição acima se aplicar a você, informe ao seu médico antes de tomar Okótico®. - Consulte o seu médico imediatamente ao primeiro sinal de resfriado, gripe, febre, dor de garganta ou qualquer outra infecção. Okótico® pode reduzir o número de glóbulos brancos no sangue, e levar a uma maior susceptibilidade para infecção. O seu médico pode verificar a sua contagem de células do sangue e tomar medidas adicionais, se necessário; - Consulte o seu médico imediatamente se sentir o batimento cardíaco acelerado e irregular que persiste quando você está em repouso, eventualmente acompanhada de falta de ar e inchaço dos pés ou pernas. Estes efeitos podem ocorrer especialmente no início do tratamento e seu médico pode precisar tomar medidas adicionais. Durante o tratamento com Okótico® você pode apresentar: - Tonturas ou desmaio, especialmente no início do tratamento devido à redução da sua pressão arterial; - Convulsões, sonolência, desmaios, fraqueza muscular que podem levar a queda; - Dor torácica que pode ser sintoma de ataque cardíaco que pode levar à morte; - Dor torácica que pode ser devido à inflamação do músculo cardíaco que pode levar a morte; -- 4 of 15 -- OKÓTICO_BU_VP_08 - Dor abdominal e constipação que pode ser sinal de dilatação anormal do intestino grosso que pode levar a morte; - Dor abdominal que pode ser um sinal de rompimento de parte do intestino devido ao comprometimento no fornecimento de sangue que pode levar a morte; - Sonolência e se o paciente permanecer na cama por um período prolongado em combinação com o ganho de peso pode levar a formação de coágulos de sangue em alguns pacientes. Se você sentir algum desses sintomas avise seu médico imediatamente. Pessoas idosas (60 anos ou mais) Seu médico pode precisar ajustar seu tratamento caso você tenha 60 anos de idade ou mais. Informe seu médico, se você sofre de uma condição chamada demência. Crianças e adolescentes O uso de Okótico® em crianças e adolescentes não é recomendado. Gravidez e lactação Informe ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar Okótico® se estiver grávida ou achar que pode estar grávida. Seu médico irá discutir com você os benefícios e riscos potenciais do uso deste medicamento durante a gravidez. Informe ao seu médico imediatamente se você engravidar durante o tratamento com Okótico®. Recém-nascidos de mães que tomaram medicamentos antipsicóticos durante o terceiro trimestre da gravidez podem ter maior risco de desenvolver membros rígidos, tremores, agitação, rigidez muscular, flacidez muscular, sonolência, respiração curta e superficial e distúrbios alimentares após o nascimento. Em alguns casos, esses sintomas podem ser auto limitantes, em outros casos, os bebês podem necessitar de tratamento em uma unidade intensiva ou internação. Informe ao seu médico ou farmacêutico se estiver amamentando. A clozapina, substância ativa do Okótico®, pode passar para o leite e afetar o seu bebê. Você não deve amamentar durante o tratamento com Okótico®. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Mulheres em idade fértil e contracepção Algumas mulheres que tomam alguns medicamentos antipsicóticos podem apresentar menstruação irregular ou ter a menstruação interrompida. Se você for mulher e estiver sendo afetada desta maneira, a sua menstruação pode voltar quando a medicação for alterada para Okótico®. Neste caso, você deve se certificar de que está utilizando um método confiável de contracepção. Dirigir e utilizar máquinas Okótico pode causar sonolência, especialmente no início do tratamento. Portanto, durante o tratamento você deve evitar dirigir veículos e/ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas, até que se tenha habituado ao medicamento e à sonolência. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes. -- 5 of 15 -- OKÓTICO_BU_VP_08 Tomando outros medicamentos Informe ao seu médico ou farmacêutico se estiver tomando ou tiver tomado recentemente outros medicamentos. Lembre-se daqueles não prescritos por um médico. Informe também sobre uso de medicamentos para dormir, tranquilizantes, antialérgicos, antibióticos, medicamentos utilizados para tratar a depressão, convulsões ou úlceras do estômago e medicamentos contra infecções fúngicas ou virais, outros medicamentos usados no tratamento de doenças mentais, comprimidos anticoncepcionais. O tratamento concomitante com clozapina e ácido valproico pode aumentar o risco de neutropenia (risco de alterações no sangue, como a diminuição dos glóbulos brancos). Quando essa associação for necessária, é recomendado monitoramento cuidadoso. Estes medicamentos podem interferir no seu tratamento. Tomando Okótico® com comida e bebida - Interações com o álcool: Okótico® pode aumentar os efeitos do álcool. Você não deve ingerir álcool enquanto estiver tomando Okótico®; - Os níveis de Okótico® no sangue podem ser afetados ao parar de fumar ou ao mudar a quantidade ingerida de bebidas que contém cafeína durante um dia, informe seu médico sobre qualquer alteração dos seus hábitos. A clozapina pode produzir agranulocitose (diminuição do número das células de defesa do sangue) e, portanto, requer controles hematológicos periódicos. Recomenda-se que a frequência da contagem de glóbulos brancos seja SEMANAL nos seis primeiros meses de tratamento e QUINZENAL após esses seis primeiros meses. Este medicamento não deve ser utilizado para pacientes com diagnóstico de que não responderam a outros neurolépticos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Cuidados de conservação Os comprimidos de Okótico® devem ser armazenados em sua embalagem original em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC), protegidos da umidade. O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas/organolépticas: O comprimido de Okótico® de 25 mg é circular, biconvexo com sulco e amarelo claro. O comprimido de Okótico® de 100 mg é circular, plano com sulco e amarelo claro. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Siga cuidadosamente as instruções do seu médico. Não exceda a dose recomendada. -- 6 of 15 -- OKÓTICO_BU_VP_08 Como tomar Okótico® Os comprimidos de Okótico® são tomados por via oral. Os comprimidos sulcados podem ser divididos em metades iguais. Cuidados de administração: Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não exceda a dose recomendada. Para que o tratamento tenha sucesso, deve-se tomar a dose recomendada pelo médico e em hipótese alguma se deve tomar quantidade maior ou menor do que a receitada. Se você achar que a dose está muito fraca ou muito forte, discuta o assunto com seu médico. Quanto tomar de Okótico O seu médico irá dizer exatamente quantos comprimidos de Okótico® e por quantas vezes você deve tomá-los. - Tratamento da esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo em pessoas que tentaram cometer suicídio O tratamento geralmente é iniciado com metade de um comprimido de 25 mg (12,5 mg) uma ou duas vezes no primeiro dia. O seu médico irá aumentar gradualmente a dose, até que a dose ideal para você seja estabelecida. O seu tratamento continuará com uma dose diária de Okótico® entre 300 e 450 mg. A dose diária é geralmente tomada em doses divididas, algumas sendo tomadas pela manhã e algumas na hora de dormir. Algumas pessoas podem necessitar de doses de até um máximo 900 mg por dia. - Tratamento de distúrbios do pensamento, emocionais e comportamentais em pacientes com doença de Parkinson O tratamento geralmente é iniciado com metade de um comprimido de 25 mg (12,5 mg) à noite, e em seguida, a dose será aumentada gradualmente até que a dose ideal para você seja estabelecida. O seu tratamento continuará com uma dose diária de Okótico® entre 25 mg e 37,5 mg, e normalmente será tomada em dose única a cada noite. Algumas pessoas podem necessitar de doses de até 50 mg por dia. Em casos excepcionais, o seu médico pode prescrever uma dose mais elevada, mas a dose nunca deve exceder 100 mg por dia. Sua pressão arterial será avaliada durante as primeiras semanas de tratamento. Quando tomar Okótico® Tome Okótico® todos os dias sempre no mesmo horário, isso o ajudará a se lembrar de tomar o medicamento. Por quanto tempo tomar Okótico® Continue tomando Okótico® assim como seu médico o orientou. Se você tiver dúvidas sobre por quanto tempo deve usar Okótico®, fale com seu médico ou farmacêutico. Se você parar de tomar Okótico® riscos de efeitos de interrupção de tratamento não pare de usar Okótico® repentinamente. Se este medicamento precisa ser interrompido por qualquer motivo, o seu médico irá reduzir a dose gradualmente ao longo de um período de 1 a 2 semanas para evitar reações adversas. Parar Okótico® repentinamente ou reduzir rapidamente a dose pode causar reações adversas. Por esta razão, é muito importante que você, e aqueles que cuidam de você sejam capazes de reconhecer os sinais da retirada de Okótico®. Se a interrupção súbita de Okótico® for necessária, o paciente pode ter sintomas psicóticos e sintomas de abstinência, tais como sudorese profusa, dor de cabeça, náuseas, vômito e diarreia. Se você apresentar qualquer um dos sintomas acima, informe ao seu médico imediatamente. Estes sinais podem ser seguidos por eventos adversos mais graves caso não sejam tratados imediatamente. Consumir o comprimido partido no mesmo dia ou no dia seguinte após partição, conforme posologia. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser mastigado. -- 7 of 15 -- OKÓTICO_BU_VP_08 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você esquecer de tomar uma dose de Okótico®, tome-a logo que se lembrar. No entanto, se o tempo para tomar a próxima dose for menor que 4 horas, ignore a dose esquecida e tome sua próxima dose no horário correto. Não dobre a dose de Okótico® para compensar a dose esquecida. Se você parar de tomar Okótico® por mais de dois dias, não recomece o tratamento e contate seu médico assim que possível. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Informe ao seu médico ou farmacêutico assim que possível se apresentar qualquer sintoma inesperado enquanto estiver tomando Okótico®, mesmo que você ache que não está relacionado com a medicação. Alguns eventos adversos podem ser graves e precisar de atenção médica. Muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): - batimento cardíaco acelerado. Comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): - Sinais de infecção como febre, calafrios graves, dor de garganta ou úlceras na boca. Okótico® pode reduzir o número de glóbulos brancos no sangue, e aumentar a susceptibilidade para infecção; - Convulsões; - Alto nível de um tipo específico de glóbulos brancos do sangue, aumento da contagem de glóbulos brancos do sangue; - Perda de consciência, desmaio. Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): - Febre, câimbras musculares, flutuação da pressão arterial, desorientação, confusão. Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): - Queda significativa da pressão arterial; - Dor no peito devido à inflamação do músculo cardíaco; - Dor no peito devido à inflamação do revestimento mais externo do coração; - Coágulo sanguíneo; - Baixo nível de glóbulos vermelhos; - Entrada de alimentos no pulmão; - Sinais de infecção do trato respiratório ou pneumonia, como febre, tosse, dificuldade para respirar, chiado; - Dor abdominal devido à inflamação do pâncreas; - Pele e olhos amarelos, náuseas e/ou perda de apetite, urina escura, sinal de doença do fígado, hepatite. Muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): - Hemorragia espontânea ou manchas escuras na pele, possíveis sinais de nível baixo de plaquetas (trombocitopenia); - Altos níveis de plaquetas no sangue; - Dificuldade de orientação/confusão, náuseas/vômitos, micção excessiva, dor abdominal com açúcar elevado no sangue; - Dor no peito, batimentos cardíacos irregulares e insuficiência cardíaca; - Respiração curta e superficial; - Mal-estar, vômitos com constipação grave/prolongada; - Pele amarela devido à hepatite grave, dor abdominal; - Inflamação do rim; - Ereção prolongada; - Morte súbita sem explicação. -- 8 of 15 -- OKÓTICO_BU_VP_08 Desconhecidas: essas reações também podem ocorrer, entretanto a frequência é desconhecida. - Sudorese profusa, dor de cabeça, náuseas, vômitos e diarreia (sintomas de síndrome colinérgica); - Quedas devido a convulsões induzidas por Okótico®, sonolência, desmaios, fraqueza muscular; - Dor no peito que pode ser sintoma de ataque cardíaco que pode levar à morte; - Dor no peito que pode ser sinal de inflamação no músculo cardíaco que pode levar à morte; - Dor forte no peito (sinais de fluxo insuficiente de sangue e oxigênio para o músculo cardíaco); - Dor no peito, tosse, soluços, respiração rápida (sinal de acúmulo de líquido entre as camadas de tecido que alinham os pulmões e a cavidade torácica); - Sensação de “batimento”, “palpitação”, ou “vibração” intermitente no peito (taquicardia); - Batimentos cardíacos rápidos e irregulares (fibrilação atrial). Podem ocorrer palpitações ocasionais no coração, desmaios, falta de ar ou desconforto no peito; - Baixa pressão sanguínea; - Insuficiência renal; - Dor abdominal e constipação, que pode ser um sinal de dilatação anormal do intestino grosso que pode levar a morte; - Dor abdominal que pode ser um sinal de rompimento de parte do intestino devido ao seu comprometimento no fornecimento de sangue que pode levar à morte; - Espasmos musculares, febre, urina castanha avermelhada que podem ser possíveis sinais de ruptura anormal dos músculos (rabdomiólise); - Diferentes graus de dor no peito e no abdômen que podem ser um sinal de inflamação das membranas simultaneamente em várias cavidades corporais, como as do peito, abdômen e articulações; - Doenças hepáticas, incluindo doença com aumento de gordura no fígado, morte de células do fígado, toxicidade/lesão hepática; - Doenças do fígado que envolvem substituição de tecido hepático normal por tecido cicatricial que levam à perda da função do fígado, incluindo eventos que levam a consequências hepáticas fatais, tais como a insuficiência hepática (que pode levar à morte), lesão hepática (lesão de células do fígado, ducto biliar no fígado, ou ambos) e transplante de fígado; - Infecção comprovada ou fortemente suspeita em conjunto com febre ou baixa temperatura corporal, respiração anormalmente rápida, taxa de batimento cardíaco aumentada, alteração na capacidade de resposta e de sensibilização, diminuição da pressão arterial (sepsis); - Pausas na respiração ou períodos de respiração superficial durante o sono; - Reações alérgicas (inchaço principalmente da face, boca e garganta, assim como da língua, que pode ficar coçando ou dolorida). Se você apresentar ou observar qualquer uma dessas reações, informe ao seu médico imediatamente. Algumas reações adversas são muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): - Sonolência; - Tonturas; - Constipação, informe ao seu médico se a constipação piorar; - Aumento da produção de saliva. Algumas reações adversas são comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): - Aumento de peso; - Fala arrastada; - Movimentos anormais, incapacidade de iniciar o movimento, incapacidade de permanecer imóvel, sentimento interior de inquietação, membros rígidos, mãos trêmulas; - Agitação/tremor; - Rigidez muscular; - Dor de cabeça; - Visão turva, dificuldade para ler; - Alterações no eletrocardiograma; - Tontura ao levantar-se, devido à diminuição da pressão arterial; - Pressão arterial alta; -- 9 of 15 -- OKÓTICO_BU_VP_08 - Náuseas, vômitos, boca seca; - Aumento das enzimas hepáticas; - Problemas de passagem ou retenção de urina; - Febre; - Cansaço. Algumas reações adversas são incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): - Gagueira ao falar. Algumas reações adversas são raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): - Sede excessiva, boca seca, e eliminação de grande quantidade de urina podem ser sinais de aumento do nível de açúcar no sangue (diabetes). Se você apresentar um destes sintomas, informe seu médico imediatamente, pois Okótico® pode causar ou piorar a diabetes. - Confusão; - Batimento cardíaco irregular; - Dificuldade de deglutição; - Aumento das enzimas musculares; - Pensamentos obsessivos e comportamentos repetitivos compulsivos. Algumas reações adversas são muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) - Colesterol alto; - ácidos graxos elevados no sangue; - Movimento involuntário sem propósito como caretas, estalar dos lábios, piscar rápido dos olhos; - Inchaço das glândulas nas bochechas; - Reações de pele. Algumas reações adversas também podem ocorrer, entretanto a frequência é desconhecida - Alterações no exame que mede as ondas cerebrais (eletroencefalograma/EEG); - Diarreia; - Desconforto no estômago, azia, desconforto no estômago após uma refeição; - Fraqueza muscular; - Espasmos musculares; - Dor muscular; - Nariz entupido; - Enurese noturna; - Erupção cutânea, manchas vermelho-púrpuras, febre ou coceira devido à inflamação dos vasos sanguíneos; - Inflamação do cólon resultando em diarreia, dor abdominal, febre; - Alteração na coloração da pele; - Erupção em borboleta no rosto, dor nas articulações, dor nos músculos, febre e fadiga (lúpus eritematoso); - Súbito aumento incontrolável da pressão arterial (pseudofeocromocitoma); - Curvatura descontrolada do corpo para um lado (pleurotótono); - Sobrepeso (peso corporal pelo menos 20% maior do que deveria ser); - Se você é homem, distúrbio ejaculatório onde o sêmen entra na bexiga em vez de ser liberado através do pênis (orgasmo seco ou ejaculação retrógrada). - Um forte desejo de mover as pernas (síndrome das pernas inquietas) acompanhada de uma sensação desagradável nas pernas. Informe ao seu médico se qualquer uma destas reações afetar você gravemente. Se apresentar qualquer reação não mencionada nesta bula, informe ao seu médico ou farmacêutico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. -- 10 of 15 -- OKÓTICO_BU_VP_08 Procure imediatamente o médico se você perceber alguma alteração na sua saúde, pois este medicamento pode causar graves problemas no coração e no sangue, além de convulsões. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se você tomar acidentalmente muitos comprimidos, fale com seu médico ou farmacêutico imediatamente. Você pode precisar de atenção médica. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA. Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho. Registro: 1.0372.0282 Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro. CRF-SP n° 37.843 Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A. Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP. CNPJ: 43.312.503/0001-05 Indústria Brasileira Produzido por: CRISTÁLIA - Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda. Rod. Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira / SP Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda. Extrema – MG. Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 06/11/2025. -- 11 of 15 -- OKÓTICO_BU_VP_08 Dados submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 18/01/2019 10457 – SIMILAR - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 ------ ------ ------ ------ ------ VP00 25 mg comprimido x 30; 100 mg comprimido x 30. 07/08/2019 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 ------ ------ ------ ------ N.A VP01 25 mg comprimido x 30; 100 mg comprimido x 30. 24/01/2020 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 ------ ------ ------ ------ DIZERES LEGAIS VP02 25 mg comprimido x 30; 100 mg comprimido x 30. 03/11/2020 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 ------ ------ ------ ------ N.A VP02 25 mg comprimido x 30; 100 mg comprimido x 30. 23/02/2021 10450 – SIMILAR – Notificação de ------ ------ ------ ------ IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VP03 25 mg comprimido x 30; 100 mg comprimido x 30. -- 12 of 15 -- OKÓTICO_BU_VP_08 Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? 22/03/2022 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 ------ ------ ------ ------ 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? VP04 25 mg comprimido x 30; 100 mg comprimido x 30. 02/07/2024 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 ------ ------ ------ ------ 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS VP05 25 mg comprimido x 30; 100 mg comprimido x 30. -- 13 of 15 -- OKÓTICO_BU_VP_08 18/09/2024 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 ------ ------ ------ ------ 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? VP06 25 mg comprimido x 30; 100 mg comprimido x 30. 09/06/2025 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 ------ ------ ------ ------ 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS VP07 25 mg comprimido x 30; 100 mg comprimido x 30. 02/02/2026 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 ------ ------ ------ ------ 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS VP08 25 mg comprimido x 30; 100 mg comprimido x 30. 25/02/2026 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC ------ ------ ------ ------ Correção formatação 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? VP08 25 mg comprimido x 30; 100 mg comprimido x 30. -- 14 of 15 -- OKÓTICO_BU_VP_08 60/12 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS -- 15 of 15 --