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Início > Medicamentos > Hormônios & Saúde > Hormônios Femininos > Promim 10 Mg/G Creme Vaginal Com 30 G + 20 Aplicador Supera Farma Laboratorios S.A.

Promim 10 Mg/G Creme Vaginal Com 30 G + 20 Aplicador Supera Farma Laboratorios S.A.

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Descrição do Produto

Promim é indicado para o tratamento de alterações tróficas da vulva e vagina causadas pela falta de estrogênio e para acelerar a cicatrização de lesões vaginais e do colo do útero no pós-parto, pós-cirurgia ou após terapias locais. O medicamento exerce atividade estrogênica local, restaurando o trofismo das mucosas do trato genital feminino inferior. O tempo médio para início da ação do medicamento é de aproximadamente 7 dias.

Ficha Técnica do Produto

  • Contra Indicação

    Você não deve utilizar Promim nos seguintes casos: Se tiver hipersensibilidade (alergia) conhecida ao promestrieno ou a qualquer dos componentes da formulação; Se estiver amamentando; Se utilizar produtos espermicidas; Histórico ou suspeita de câncer de mama; Histórico ou suspeita de tumor maligno estrógeno dependente (tal como câncer endometrial); Sangramento vaginal de causa desconhecida. Hiperplasia endometrial (crescimento excessivamente anormal do endométrio) não tratada; antecedente ou quadro de tromboembolismo venoso (formação de coágulo dentro da veia, impedindo a circulação do sangue), tais como trombose venosa profunda (formação de um coágulo sanguíneo em uma veia), embolia pulmonar (formação de um coágulo no pulmão); Distúrbios trombofílicos diagnosticados (tais como deficiência de Proteína C, Proteína S ou antitrombina, vide item “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”); Doença tromboembólica (doença na coagulação do sangue) arterial ativa ou recente (tal como angina (dor no peito), infarto do miocárdio); Doença hepática (doença do fígado) aguda ou histórico de doença hepática na qual a função hepática não tenha retornado à normalidade; Porfiria (doença genética rara que se manifesta através de problemas na pele e/ou com complicações neurológicas). Este medicamento é contraindicado para uso por homens. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
  • Advertências e Iterações

    Promim é indicado exclusivamente para administração tópica vaginal. Se você apresentar alguma das seguintes condições, informe seu médico antes de iniciar o tratamento com Promim, pois ele poderá querer tomar alguns cuidados especiais: Leiomioma (tumores fibroides uterinos) ou endometriose (doença inflamatória provocada por células do endométrio); Fatores de risco para distúrbios tromboembólicos (formação de coágulos sanguíneos; em curso, recentes ou que deixaram sequelas); Fatores de risco para tumores malignos estrógeno dependentes, tal como hereditariedade de 1º grau para câncer de mama; Hipertensão (pressão alta); Distúrbios hepáticos (distúrbios do fígado), tais como adenoma hepático (neoplasia do fígado); Diabetes mellitus com ou sem envolvimento vascular (doença metabólica caracterizada por um aumento anormal do açúcar ou glicose no sangue); Colelitíase (formação de pedras na vesícula); Enxaqueca ou cefaleia severa (dor de cabeça intensa); Lúpus eritematoso sistêmico (doença inflamatória autoimune); Histórico de hiperplasia endometrial (crescimento excessivamente anormal do endométrio); Epilepsia; Asma (transtorno brônquico associado com a obstrução das vias aéreas, caracterizado por falta de ar e chiado); Otosclerose (doença do ouvido médio, porção interna do tímpano, que pode levar à surdez). Caso você apresente alguma das condições abaixo durante o tratamento com Promim informe seu médico imediatamente, pois pode ser necessário interromper o tratamento:Icterícia (coloração amarelada da pele e das mucosas devido à impregnação dos tecidos por pigmentos biliares) ou deterioração da função hepática (deterioração da função do fígado); Aumento significativo da pressão sanguínea; Novo início de cefaleia do tipo enxaqueca (dor de cabeça intensa); Gravidez. Promin é indicado exclusivamente para administração tópica vaginal, sendo a absorção sistêmica mínima neste caso. Portanto, a ocorrência das condições listadas abaixo é menos provável durante o tratamento com Promim do que durante o tratamento com estrógenos sistêmicos. É recomendável acompanhamento médico durante o tratamento com Promim. Caso ocorra sangramento vaginal, fora do período menstrual, durante o tratamento com Promim, consulte o seu médico. Informe imediatamente o seu médico caso apresente qualquer dos sintomas: inchaço doloroso da perna, dor repentina do peito e dispneia (dificuldade para respirar), já que podem estar associados a quadro de tromboembolismo venoso (formação de coágulo dentro da veia impedindo a circulação do sangue). Promim contém os excipientes metilparabeno e propilparabeno que podem causar reações alérgicas, algumas vezes tardias. Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco Promim é destinado para uso por mulheres adultas. Não existem restrições ou cuidados específicos para o uso por pacientes idosas. Interação com outros medicamentos: não é recomendável o uso de Promim em associação com produtos espermicidas, pois pode ocorrer inativação da ação espermicida. Não existem dados adicionais sobre a interação de Promim com outros medicamentos, plantas medicinais e exames laboratoriais e não laboratoriais. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a saúde. Gravidez e Lactação O uso de Promim durante a gravidez não é recomendado. O tratamento deve ser suspenso imediatamente no caso de suspeita ou confirmação de gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Você não deve utilizar Promim se estiver amamentando. Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas: não foram observados efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.
  • Reações Adversas

    Promim é indicado exclusivamente para administração tópica vaginal. Se você apresentar alguma das seguintes condições, informe seu médico antes de iniciar o tratamento com Promim, pois ele poderá querer tomar alguns cuidados especiais: Leiomioma (tumores fibroides uterinos) ou endometriose (doença inflamatória provocada por células do endométrio); Fatores de risco para distúrbios tromboembólicos (formação de coágulos sanguíneos; em curso, recentes ou que deixaram sequelas); Fatores de risco para tumores malignos estrógeno dependentes, tal como hereditariedade de 1º grau para câncer de mama; Hipertensão (pressão alta); Distúrbios hepáticos (distúrbios do fígado), tais como adenoma hepático (neoplasia do fígado); Diabetes mellitus com ou sem envolvimento vascular (doença metabólica caracterizada por um aumento anormal do açúcar ou glicose no sangue); Colelitíase (formação de pedras na vesícula); Enxaqueca ou cefaleia severa (dor de cabeça intensa); Lúpus eritematoso sistêmico (doença inflamatória autoimune); Histórico de hiperplasia endometrial (crescimento excessivamente anormal do endométrio); Epilepsia; Asma (transtorno brônquico associado com a obstrução das vias aéreas, caracterizado por falta de ar e chiado); Otosclerose (doença do ouvido médio, porção interna do tímpano, que pode levar à surdez). Caso você apresente alguma das condições abaixo durante o tratamento com Promim informe seu médico imediatamente, pois pode ser necessário interromper o tratamento:Icterícia (coloração amarelada da pele e das mucosas devido à impregnação dos tecidos por pigmentos biliares) ou deterioração da função hepática (deterioração da função do fígado); Aumento significativo da pressão sanguínea; Novo início de cefaleia do tipo enxaqueca (dor de cabeça intensa); Gravidez. Promin é indicado exclusivamente para administração tópica vaginal, sendo a absorção sistêmica mínima neste caso. Portanto, a ocorrência das condições listadas abaixo é menos provável durante o tratamento com Promim do que durante o tratamento com estrógenos sistêmicos. É recomendável acompanhamento médico durante o tratamento com Promim. Caso ocorra sangramento vaginal, fora do período menstrual, durante o tratamento com Promim, consulte o seu médico. Informe imediatamente o seu médico caso apresente qualquer dos sintomas: inchaço doloroso da perna, dor repentina do peito e dispneia (dificuldade para respirar), já que podem estar associados a quadro de tromboembolismo venoso (formação de coágulo dentro da veia impedindo a circulação do sangue). Promim contém os excipientes metilparabeno e propilparabeno que podem causar reações alérgicas, algumas vezes tardias. Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco Promim é destinado para uso por mulheres adultas. Não existem restrições ou cuidados específicos para o uso por pacientes idosas. Interação com outros medicamentos: não é recomendável o uso de Promim em associação com produtos espermicidas, pois pode ocorrer inativação da ação espermicida. Não existem dados adicionais sobre a interação de Promim com outros medicamentos, plantas medicinais e exames laboratoriais e não laboratoriais. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a saúde. Gravidez e Lactação O uso de Promim durante a gravidez não é recomendado. O tratamento deve ser suspenso imediatamente no caso de suspeita ou confirmação de gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Você não deve utilizar Promim se estiver amamentando. Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas: não foram observados efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Detalhes do Produto

Promim é indicado para o tratamento de alterações tróficas da vulva e vagina causadas pela falta de estrogênio e para acelerar a cicatrização de lesões vaginais e do colo do útero no pós-parto, pós-cirurgia ou após terapias locais. O medicamento exerce atividade estrogênica local, restaurando o trofismo das mucosas do trato genital feminino inferior. O tempo médio para início da ação do medicamento é de aproximadamente 7 dias.

Ficha Técnica

  • Contra Indicação

    Você não deve utilizar Promim nos seguintes casos: Se tiver hipersensibilidade (alergia) conhecida ao promestrieno ou a qualquer dos componentes da formulação; Se estiver amamentando; Se utilizar produtos espermicidas; Histórico ou suspeita de câncer de mama; Histórico ou suspeita de tumor maligno estrógeno dependente (tal como câncer endometrial); Sangramento vaginal de causa desconhecida. Hiperplasia endometrial (crescimento excessivamente anormal do endométrio) não tratada; antecedente ou quadro de tromboembolismo venoso (formação de coágulo dentro da veia, impedindo a circulação do sangue), tais como trombose venosa profunda (formação de um coágulo sanguíneo em uma veia), embolia pulmonar (formação de um coágulo no pulmão); Distúrbios trombofílicos diagnosticados (tais como deficiência de Proteína C, Proteína S ou antitrombina, vide item “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”); Doença tromboembólica (doença na coagulação do sangue) arterial ativa ou recente (tal como angina (dor no peito), infarto do miocárdio); Doença hepática (doença do fígado) aguda ou histórico de doença hepática na qual a função hepática não tenha retornado à normalidade; Porfiria (doença genética rara que se manifesta através de problemas na pele e/ou com complicações neurológicas). Este medicamento é contraindicado para uso por homens. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
  • Advertências e Iterações

    Promim é indicado exclusivamente para administração tópica vaginal. Se você apresentar alguma das seguintes condições, informe seu médico antes de iniciar o tratamento com Promim, pois ele poderá querer tomar alguns cuidados especiais: Leiomioma (tumores fibroides uterinos) ou endometriose (doença inflamatória provocada por células do endométrio); Fatores de risco para distúrbios tromboembólicos (formação de coágulos sanguíneos; em curso, recentes ou que deixaram sequelas); Fatores de risco para tumores malignos estrógeno dependentes, tal como hereditariedade de 1º grau para câncer de mama; Hipertensão (pressão alta); Distúrbios hepáticos (distúrbios do fígado), tais como adenoma hepático (neoplasia do fígado); Diabetes mellitus com ou sem envolvimento vascular (doença metabólica caracterizada por um aumento anormal do açúcar ou glicose no sangue); Colelitíase (formação de pedras na vesícula); Enxaqueca ou cefaleia severa (dor de cabeça intensa); Lúpus eritematoso sistêmico (doença inflamatória autoimune); Histórico de hiperplasia endometrial (crescimento excessivamente anormal do endométrio); Epilepsia; Asma (transtorno brônquico associado com a obstrução das vias aéreas, caracterizado por falta de ar e chiado); Otosclerose (doença do ouvido médio, porção interna do tímpano, que pode levar à surdez). Caso você apresente alguma das condições abaixo durante o tratamento com Promim informe seu médico imediatamente, pois pode ser necessário interromper o tratamento:Icterícia (coloração amarelada da pele e das mucosas devido à impregnação dos tecidos por pigmentos biliares) ou deterioração da função hepática (deterioração da função do fígado); Aumento significativo da pressão sanguínea; Novo início de cefaleia do tipo enxaqueca (dor de cabeça intensa); Gravidez. Promin é indicado exclusivamente para administração tópica vaginal, sendo a absorção sistêmica mínima neste caso. Portanto, a ocorrência das condições listadas abaixo é menos provável durante o tratamento com Promim do que durante o tratamento com estrógenos sistêmicos. É recomendável acompanhamento médico durante o tratamento com Promim. Caso ocorra sangramento vaginal, fora do período menstrual, durante o tratamento com Promim, consulte o seu médico. Informe imediatamente o seu médico caso apresente qualquer dos sintomas: inchaço doloroso da perna, dor repentina do peito e dispneia (dificuldade para respirar), já que podem estar associados a quadro de tromboembolismo venoso (formação de coágulo dentro da veia impedindo a circulação do sangue). Promim contém os excipientes metilparabeno e propilparabeno que podem causar reações alérgicas, algumas vezes tardias. Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco Promim é destinado para uso por mulheres adultas. Não existem restrições ou cuidados específicos para o uso por pacientes idosas. Interação com outros medicamentos: não é recomendável o uso de Promim em associação com produtos espermicidas, pois pode ocorrer inativação da ação espermicida. Não existem dados adicionais sobre a interação de Promim com outros medicamentos, plantas medicinais e exames laboratoriais e não laboratoriais. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a saúde. Gravidez e Lactação O uso de Promim durante a gravidez não é recomendado. O tratamento deve ser suspenso imediatamente no caso de suspeita ou confirmação de gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Você não deve utilizar Promim se estiver amamentando. Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas: não foram observados efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.
  • Reações Adversas

    Promim é indicado exclusivamente para administração tópica vaginal. Se você apresentar alguma das seguintes condições, informe seu médico antes de iniciar o tratamento com Promim, pois ele poderá querer tomar alguns cuidados especiais: Leiomioma (tumores fibroides uterinos) ou endometriose (doença inflamatória provocada por células do endométrio); Fatores de risco para distúrbios tromboembólicos (formação de coágulos sanguíneos; em curso, recentes ou que deixaram sequelas); Fatores de risco para tumores malignos estrógeno dependentes, tal como hereditariedade de 1º grau para câncer de mama; Hipertensão (pressão alta); Distúrbios hepáticos (distúrbios do fígado), tais como adenoma hepático (neoplasia do fígado); Diabetes mellitus com ou sem envolvimento vascular (doença metabólica caracterizada por um aumento anormal do açúcar ou glicose no sangue); Colelitíase (formação de pedras na vesícula); Enxaqueca ou cefaleia severa (dor de cabeça intensa); Lúpus eritematoso sistêmico (doença inflamatória autoimune); Histórico de hiperplasia endometrial (crescimento excessivamente anormal do endométrio); Epilepsia; Asma (transtorno brônquico associado com a obstrução das vias aéreas, caracterizado por falta de ar e chiado); Otosclerose (doença do ouvido médio, porção interna do tímpano, que pode levar à surdez). Caso você apresente alguma das condições abaixo durante o tratamento com Promim informe seu médico imediatamente, pois pode ser necessário interromper o tratamento:Icterícia (coloração amarelada da pele e das mucosas devido à impregnação dos tecidos por pigmentos biliares) ou deterioração da função hepática (deterioração da função do fígado); Aumento significativo da pressão sanguínea; Novo início de cefaleia do tipo enxaqueca (dor de cabeça intensa); Gravidez. Promin é indicado exclusivamente para administração tópica vaginal, sendo a absorção sistêmica mínima neste caso. Portanto, a ocorrência das condições listadas abaixo é menos provável durante o tratamento com Promim do que durante o tratamento com estrógenos sistêmicos. É recomendável acompanhamento médico durante o tratamento com Promim. Caso ocorra sangramento vaginal, fora do período menstrual, durante o tratamento com Promim, consulte o seu médico. Informe imediatamente o seu médico caso apresente qualquer dos sintomas: inchaço doloroso da perna, dor repentina do peito e dispneia (dificuldade para respirar), já que podem estar associados a quadro de tromboembolismo venoso (formação de coágulo dentro da veia impedindo a circulação do sangue). Promim contém os excipientes metilparabeno e propilparabeno que podem causar reações alérgicas, algumas vezes tardias. Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco Promim é destinado para uso por mulheres adultas. Não existem restrições ou cuidados específicos para o uso por pacientes idosas. Interação com outros medicamentos: não é recomendável o uso de Promim em associação com produtos espermicidas, pois pode ocorrer inativação da ação espermicida. Não existem dados adicionais sobre a interação de Promim com outros medicamentos, plantas medicinais e exames laboratoriais e não laboratoriais. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a saúde. Gravidez e Lactação O uso de Promim durante a gravidez não é recomendado. O tratamento deve ser suspenso imediatamente no caso de suspeita ou confirmação de gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Você não deve utilizar Promim se estiver amamentando. Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas: não foram observados efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.

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