Não há descrição do produto

• Contra Indicação

  Este medicamento é contraindicado caso você tenha hipersensibilidade (alergia) ao princípio ativo ou a qualquer excipiente.

• Advertências e Iterações

  PRUROK® solução gotas contém cloreto de benzalcônio que pode causar irritação ocular e pode alterar a coloração das lentes de contato gelatinosas. Evitar o contato com lentes de contato gelatinosas. Você será instruído a remover as lentes de contato antes da aplicação do cloridrato de olopatadina solução gotas e esperar por pelo menos 15 minutos antes de recolocá-las.Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinasA olopatadina é um anti-histamínico não sedativo. Turvação transitória da visão após o uso do colírio, ou outros distúrbios visuais podem afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas. Se a visão turvar após a administração, você deve esperar até que a visão normalize antes de dirigir ou operar máquinas.Fertilidade, gravidez e lactação FertilidadeNão foram realizados estudos para avaliar os efeitos da administração de olopatadina sobre a fertilidade humana. Foram observados efeitos em animais machos e fêmeas em estudos pré-clínicos de fertilidade apenas em doses consideradas suficientemente em excesso em relação à exposição máxima humana, indicando relevância baixa ao uso clínico. Não se pode prever nenhum efeito sobre a fertilidade humana uma vez que a exposição sistêmica da olopatadina é desprezível pela via oftálmica. A olopatadina pode ser utilizada por mulheres com potencial de engravidar.GravidezHá quantidade limitada de dados sobre a utilização de olopatadina em mulheres grávidas. Estudos em animais com administração por via oral e doses elevadas não mostraram toxicidade ao feto.Não se pode prever nenhum efeito sobre a gravidez uma vez que a exposição sistêmica da olopatadina é desprezível pela via oftálmica.Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.LactantesComo não há dados disponíveis sobre a concentração de olopatadina/metabólitos no leite materno após a administração oftálmica, não se pode excluir risco à criança amamentada.Você será informado que anti-histamínicos podem afetar a produção de leite em mulheres que estão amamentando. Antes de prescrever olopatadina a uma mulher que esteja amamentando, seu médico deve levar em conta os benefícios da administração à mulher e os riscos à criança amamentada.Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.Populações especiaisPacientes com doença nos rins ou fígado:Não foram realizados estudos com estes pacientes, no entanto, nenhum ajuste de dose é necessário.Crianças e adolescentes:PRUROK® solução gotas pode ser usado em crianças e adolescentes entre idades de 3 a 18 anos nas mesmas doses recomendadas para adultos.Idosos (65 anos ou mais):PRUROK® solução gotas pode ser utilizado por pacientes de 65 anos ou mais nas mesmas doses recomendadas para outros adultos.Interações medicamentosasNão foram descritas interações medicamentosas clinicamente relevantes.Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

• Como armazenar?

  Armazenar em temperatura ambiente (de 15° C a 30° C).Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 30 dias.Aspecto do medicamento: solução límpida, incolor a levemente amarelada, isenta de partículas e material estranho.Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

• Modo de Usar

  Para evitar possível contaminação do frasco, mantenha a ponta do frasco longe do contato com qualquer superfície. A dose recomendada é uma gota em cada olho afetado, uma vez ao dia. A duração do tratamento é de 6 semanas.Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos.Um espaço entre o frasco e a tampa é normal para o frasco não aberto.Para abrir o frasco, desenrosque a tampa girando-a.Incline sua cabeça para trás e puxe levemente sua pálpebra inferior para formar uma bolsa entre a sua pálpebra e o seu olho.Inverta o frasco de forma que fique posicionado à 45⁰ e pressione levemente com o dedão ou com o dedo indicador até que uma única gota seja dispensada no olho, conforme prescrição médica. Não toque a ponta do frasco nos olhos ou pálpebras.Repita os passos 3 e 4 no outro olho, se o seu médico assim o instruiu.Recoloque a tampa, rosqueando até que esteja tocando firmemente o frasco.A ponta gotejadora foi desenhada para fornecer uma gota pré-medida, portanto não aumente o furo da ponta gotejadora.Mantenha a pálpebra fechada e ao mesmo tempo pressiona o canto interno do olho gentilmente como a ponta do dedo por cerca de 2 minutos ou feche as pálpebras durante 2 minutos para reduzir a absorção sistêmica. Isso pode resultar em uma diminuição das reações adversas sistêmicas e um aumento na atividade local.Caso esteja utilizando mais de um medicamento oftálmico tópico, eles devem ser administrados com intervalo de 5 minutos. As pomadas oftálmicas devem ser aplicadas por último.Não utilize lentes de contato se seus olhos estiverem vermelhos. PRUROK® solução gotas não deve ser utilizado para tratar irritação ocular causada por lentes de contato.O limite máximo diário de administração do medicamento são 2 gotas/dia x 0,07 mg cloridrato de olopatadina/gota = 0,14 mg de cloridrato de olopatadina por dia.Em caso de ingestão acidental, mesmo com o conteúdo de um frasco, nenhum efeito tóxico é esperado. Embora não existam dados disponíveis em humanos sobre superdose por ingestão acidental ou deliberada, a olopatadina tem um baixo nível de toxicidade aguda em animais.Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

• Em caso de Esquecimento

  Se esquecer uma dose, aplique o medicamento o quanto antes. No entanto, se estiver perto do horário da próxima dose, ignore a dose esquecida e volte ao esquema regular.Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

• Reações Adversas

  Lista tabulada das reações adversas (estudos clínicos)As seguintes reações adversas foram reportadas durante estudos clínicos com cloridrato de olopatadina solução gotas e são classificadas de acordo com a seguinte convenção: muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento), rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), ou muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade.Classe de Sistema de ÓrgãosReações adversasDistúrbios do sistema nervosoIncomum: dor de cabeça, disgeusia (diminuição do senso dopaladar)Raro: tonturaDistúrbios ocularesComum: desconforto nos olhosIncomum: ceratite ponteada (úlcera de córnea), ceratite(inflamação da córnea), dor nos olhos, olho seco, visão turva, edema palpebral (inchaço nas pálpebras), prurido (coceira) nosolhos, secreção ocular, hiperemia (vermelhidão) nos olhos, crosta na margem dos olhos.Raro: fotofobia (sensibilidade à luz), eritema (vermelhidão)na pálpebraDistúrbios respiratórios, torácicos e do mediastinoIncomum: ressecamento nasalDistúrbios gastrointestinaisRaro: boca secaDistúrbios dos tecidos cutâneos e subcutâneosRaro: dermatite de contato (inflamação da pele)Distúrbios gerais e alterações no local deIncomum: fadiga (cansaço)administraçãoLista tabulada das reações adversas (vigilância pós-comercialização)Reações adversas adicionais identificadas a partir da vigilância pós-comercialização, incluem o seguinte (as frequências não puderam ser estimadas a partir dos dados disponíveis). Dentro de cada classe de sistema de órgãos as reações adversas são apresentadas em ordem decrescente de gravidade.Classe de Sistema de ÓrgãosReações adversasDistúrbio do sistema imunológicoHipersensibilidade (alergia)Distúrbio ocularAumento da produção de lágrimasDistúrbios gastrointestinaisNáuseaInforme ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.