Tecnomet 2,5 Mg Comprimido Com 20 Adium S.A.
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Descrição do Produto
Tecnomet® (metotrexato) é indicado para o tratamento da artrite reumatoide e da psoríase grave que não respondem a outros tratamentos. Na artrite reumatoide, o metotrexato atua sobre o sistema imunológico, diminuindo a inflamação, com efeitos notáveis a partir da terceira semana de tratamento. Na psoríase, exceto em pacientes grávidas, o metotrexato diminui a proliferação e a inflamação das células da pele, com efeitos visíveis de 1 a 4 semanas após o início do tratamento.
Ficha Técnica do Produto
Contra Indicação
Tecnomet é contraindicado para pacientes com alergia ao metotrexato ou a qualquer componente da formulação, para pacientes com psoríase ou artrite reumatoide em que for diagnosticada gravidez e em pacientes que tenham evidência clara de comprometimento do sistema imunológico, disfunção grave no fígado ou nos rins e alterações nas células sanguíneas como redução das contagens de glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas. Gravidez e lactação: Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término, já que pacientes grávidas não devem receber metotrexato. Informar ao médico se está amamentando. Ingestão concomitante com outras substâncias: Durante o tratamento com Tecnomet, nenhum outro medicamento deve ser utilizado sem o conhecimento de seu médico. Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez e lactação. Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Podem ocorrer úlceras na boca, redução na contagem de glóbulos brancos, náuseas e mal-estar abdominal. Pode ocorrer também indisposição, fadiga excessiva, calafrios e febre, tontura e menor resistência a infecções.Advertências e Iterações
Pacientes com psoríase ou artrite reumatoide em que for diagnosticada gravidez não devem receber metotrexato. Os pacientes devem procurar médico imediatamente caso ocorram sinais e sintomas precoces de toxicidade. Há necessidade do acompanhamento médico cuidadoso, incluindo realização de exames laboratoriais periódicos. A dose recomendada é administrada semanalmente na artrite reumatoide e na psoríase e o uso diário equivocado da dose recomendada pode levar à toxicidade fatal. Este medicamento é contraindicado para uso pediátrico.Reações Adversas
Pacientes com psoríase ou artrite reumatoide em que for diagnosticada gravidez não devem receber metotrexato. Os pacientes devem procurar médico imediatamente caso ocorram sinais e sintomas precoces de toxicidade. Há necessidade do acompanhamento médico cuidadoso, incluindo realização de exames laboratoriais periódicos. A dose recomendada é administrada semanalmente na artrite reumatoide e na psoríase e o uso diário equivocado da dose recomendada pode levar à toxicidade fatal. Este medicamento é contraindicado para uso pediátrico.
Detalhes do Produto
Tecnomet® (metotrexato) é indicado para o tratamento da artrite reumatoide e da psoríase grave que não respondem a outros tratamentos. Na artrite reumatoide, o metotrexato atua sobre o sistema imunológico, diminuindo a inflamação, com efeitos notáveis a partir da terceira semana de tratamento. Na psoríase, exceto em pacientes grávidas, o metotrexato diminui a proliferação e a inflamação das células da pele, com efeitos visíveis de 1 a 4 semanas após o início do tratamento.
Ficha Técnica
Contra Indicação
Tecnomet é contraindicado para pacientes com alergia ao metotrexato ou a qualquer componente da formulação, para pacientes com psoríase ou artrite reumatoide em que for diagnosticada gravidez e em pacientes que tenham evidência clara de comprometimento do sistema imunológico, disfunção grave no fígado ou nos rins e alterações nas células sanguíneas como redução das contagens de glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas. Gravidez e lactação: Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término, já que pacientes grávidas não devem receber metotrexato. Informar ao médico se está amamentando. Ingestão concomitante com outras substâncias: Durante o tratamento com Tecnomet, nenhum outro medicamento deve ser utilizado sem o conhecimento de seu médico. Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez e lactação. Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Podem ocorrer úlceras na boca, redução na contagem de glóbulos brancos, náuseas e mal-estar abdominal. Pode ocorrer também indisposição, fadiga excessiva, calafrios e febre, tontura e menor resistência a infecções.Advertências e Iterações
Pacientes com psoríase ou artrite reumatoide em que for diagnosticada gravidez não devem receber metotrexato. Os pacientes devem procurar médico imediatamente caso ocorram sinais e sintomas precoces de toxicidade. Há necessidade do acompanhamento médico cuidadoso, incluindo realização de exames laboratoriais periódicos. A dose recomendada é administrada semanalmente na artrite reumatoide e na psoríase e o uso diário equivocado da dose recomendada pode levar à toxicidade fatal. Este medicamento é contraindicado para uso pediátrico.Reações Adversas
Pacientes com psoríase ou artrite reumatoide em que for diagnosticada gravidez não devem receber metotrexato. Os pacientes devem procurar médico imediatamente caso ocorram sinais e sintomas precoces de toxicidade. Há necessidade do acompanhamento médico cuidadoso, incluindo realização de exames laboratoriais periódicos. A dose recomendada é administrada semanalmente na artrite reumatoide e na psoríase e o uso diário equivocado da dose recomendada pode levar à toxicidade fatal. Este medicamento é contraindicado para uso pediátrico.
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