Versa® (enoxaparina sódica) não deve ser utilizado por pacientes que apresentam: Alergia à enoxaparina sódica, à heparina e seus derivados, inclusive outras heparinas de baixo peso molecular; Sangramentos ativos de grande porte e condições com alto risco de desenvolvimento de sangramento incontrolável, incluindo acidente vascular cerebral (derrame) hemorrágico recente. Não administrar Versa® (enoxaparina sódica) por via intramuscular. Este medicamento é contraindicado em crianças. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Pacientes idosos: não foi observado aumento na tendência de sangramento em idosos com doses usadas para prevenção de tromboses; porém, pacientes idosos (especialmente = 80 anos de idade) podem ter um aumento no risco de complicações hemorrágicas, com doses terapêuticas. Portanto, aconselha-se monitorização clínica cuidadosa (ver item POSOLOGIA). Pacientes idosos podem apresentar eliminação reduzida da enoxaparina. Crianças: a segurança e eficácia da enoxaparina sódica em crianças ainda não foram estabelecidas. Restrições a grupos de risco: a enoxaparina sódica, assim como qualquer outro anticoagulante, deve ser utilizada com cautela, em pacientes com alto risco de sangramento, como nos seguintes casos: Alterações na coagulação; História de úlcera ou sangramento gastrointestinal recente; Acidente vascular cerebral (derrame) isquêmico recente; Hipertensão arterial grave não controlada por medicamentos; Retinopatia por diabetes ou por hipertensão arterial (pressão alta); Doença grave do fígado; Neurocirurgia ou cirurgia nos olhos recente; Para maiores informações consulte a bula.

Pacientes idosos: não foi observado aumento na tendência de sangramento em idosos com doses usadas para prevenção de tromboses; porém, pacientes idosos (especialmente = 80 anos de idade) podem ter um aumento no risco de complicações hemorrágicas, com doses terapêuticas. Portanto, aconselha-se monitorização clínica cuidadosa (ver item POSOLOGIA). Pacientes idosos podem apresentar eliminação reduzida da enoxaparina. Crianças: a segurança e eficácia da enoxaparina sódica em crianças ainda não foram estabelecidas. Restrições a grupos de risco: a enoxaparina sódica, assim como qualquer outro anticoagulante, deve ser utilizada com cautela, em pacientes com alto risco de sangramento, como nos seguintes casos: Alterações na coagulação; História de úlcera ou sangramento gastrointestinal recente; Acidente vascular cerebral (derrame) isquêmico recente; Hipertensão arterial grave não controlada por medicamentos; Retinopatia por diabetes ou por hipertensão arterial (pressão alta); Doença grave do fígado; Neurocirurgia ou cirurgia nos olhos recente; Para maiores informações consulte a bula.