Você não deve usar BRAMICAR® se: tem alergia à telmisartana ou aos demais componentes da fórmula; apresenta obstrução das vias que conduzem a bile; tem problemas graves no fígado; apresentar diabetes mellitus ou problemas nos rins (taxa de filtração glomerular < 60 mL/min/1,73 m2) e está fazendo uso concomitante de alisquireno. Este medicamento é contraindicado durante a gravidez, especialmente no segundo e terceiro trimestre de gestação (de 4 a 9 meses) e durante a amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Se você tem pressão alta causada por estreitamento da artéria que leva sangue para os rins, pode ter maior risco de queda acentuada da pressão arterial e insuficiência renal. BRAMICAR® deve ser usado com cautela em pacientes com a função renal anormal. Você poderá ter queda da pressão arterial, especialmente após a primeira dose, se está em tratamento com diuréticos, faz restrição rigorosa de sal, está com diarreia ou vômitos. Você deve recuperar-se antes de iniciar o tratamento com BRAMICAR®. Se você é portador de insuficiência cardíaca congestiva grave (comprometimento grave do funcionamento do coração) ou doença renal, podem ocorrer queda abrupta da pressão arterial, acúmulo de ureia no sangue, diminuição da produção de urina e, raramente, falha grave do funcionamento dos rins. Se você tem diabetes mellitus, sempre informe o seu médico, pois ele precisará avaliar os vasos do seu coração (coronárias) antes de iniciar o tratamento com BRAMICAR®. É importante que problemas cardiovasculares (doença arterial coronária) sejam diagnosticados e tratados mesmo quando você não tiver nenhuma queixa ou sintoma, pois sem o diagnóstico e tratamento o risco de sofrer um infarto do coração ou morte inesperada pode aumentar.Gravidez Não se recomenda o uso de BRAMICAR® durante os três primeiros meses de gravidez e não deve ser iniciado durante a gravidez. Se você engravidar, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e se você pretende engravidar deve procurar orientação do seu médico para uma possível substituição do tratamento.Lactação BRAMICAR® está contraindicado durante a amamentação, uma vez que não se sabe se é excretado no leite materno. Estudos em animais demonstraram liberação de telmisartana no leite materno. Este medicamento não deve ser utilizado no primeiro trimestre de gravidez (de 1 a 3 meses). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Interações Medicamentosas: BRAMICAR® pode intensificar a diminuição da pressão arterial quando usado junto com outros medicamentos para hipertensão. Quando administrado junto com lítio, pode aumentar a concentração deste. Quando combinado com inibidores da ECA (por exemplo, captopril, ramipril, enalapril, entre outros) ocorre soma de efeitos que pode provocar alterações da função renal. Mantenha-se adequadamente hidratado ao usar anti-inflamatórios não esteroides (ácido acetilsalicílico, diclofenaco, cetoprofeno, entre outros) junto com BRAMICAR®, para evitar problemas renais. Esses medicamentos também podem reduzir os efeitos de BRAMICAR®. Ao dirigir ou operar máquinas, lembre-se de que durante o tratamento anti-hipertensivo podem ocorrer ocasionalmente tontura e desmaio. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento:Comprimido na cor branca a levemente amarelada, circular e biconvexo. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Tomar o comprimido com um pouco de água ou outro líquido, por via oral, com ou sem alimentos, de acordo com a prescrição do médico. BRAMICAR® é um medicamento de uso contínuo e deve ser tomado diariamente na dose prescrita pelo médico. Tratamento da hipertensão arterial: a dose recomendada é de 40 mg uma vez ao dia. Caso seja necessário, a dose pode ser aumentada para 80 mg uma vez ao dia. Prevenção de lesão do coração e mortalidade: a dose recomendada é de 80 mg uma vez ao dia; recomenda-se monitoração da pressão arterial e pode ser necessário o ajuste de medicações que reduzem a pressão arterial. Pacientes portadores de problemas de grau leve a moderado do fígado não devem exceder a dose diária de 40 mg. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem conhecimento do seu médico.

Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou de cirurgião-dentista.

Resumo tabulado de reações adversasReações muito comuns: ocorrem entre ≥ 1/10 dos pacientes. Reações comuns: ocorrem entre ≥ 1/100 e < 1/10 dos pacientes. Reações incomuns: ocorrem entre ≥ 1/1.000 e < 1/100 dos pacientes. Reações raras: ocorrem entre ≥ 1/10.000 e < 1/1.000 dos pacientes. Reações muito raras: ocorrem entre < 1/10.000 dos pacientes.Reações com frequência desconhecida: não é possível determinar a partir dos dados disponíveis.Reações adversasFrequênciaInfecções e infestaçõesSepse (infecção generalizada que pode levar à morte)RaraInfecções do trato respiratório superiorIncomumInfecções do trato urinárioIncomumCistite (infecção urinária localizada na bexiga)IncomumDistúrbios do sangue e do sistema linfáticoTrombocitopenia (diminuição das plaquetas no sangue)RaraAnemiaIncomumEosinofilia (aumento dos eosinófilos no sangue)RaraDistúrbios do sistema imunológicoReação anafilática (reação alérgica grave)RaraHipersensibilidade (alergia)RaraDistúrbios do metabolismo e nutriçãoHipercalemia (aumento do potássio no sangue)IncomumHipoglicemia em pacientes diabéticos (diminuição do açúcar no sangue)RaraHiponatremiaRaraDistúrbios psiquiátricosDepressãoIncomumAnsiedadeRaraInsôniaIncomumDistúrbios do sistema nervosoSíncope (desmaio)IncomumDistúrbios da visãoDeficiência visualRaraDistúrbios do ouvido e labirintoVertigem (tontura com sensação de rotação)IncomumDistúrbios cardíacosBradicardia (diminuição dos batimentos do coração)IncomumTaquicardia (batimentos cardíacos acelerados)RaraDistúrbios vascularesHipotensão (queda da pressão arterial)IncomumHipotensão ortostática (queda da pressão ao se levantar)IncomumDistúrbios respiratórios, torácicos e mediastinaisDispneia (falta de ar)IncomumDistúrbios gastrointestinaisDor abdominalIncomumDiarreiaIncomumVômitosIncomumDispepsia (indigestão)IncomumBoca secaRaraFlatulência (gases)IncomumDesconforto abdominal (dores ou mal-estar na região abdominal)RaraDistúrbios hepatobiliaresDisfunção hepática (alteração do funcionamento do fígado)RaraDistúrbios da pele e tecido subcutâneoAngioedema (inchaço da face, língua e garganta – risco de morte)RaraErupção induzida pelo medicamentoRaraErupção relacionada à toxicidade pelo medicamentoRaraUrticária (bolhas e coceiras)RaraEczema (manchas avermelhadas com ou sem descamação da pele)RaraEritema (lesões elevadas na pele com coceira e vermelhidão)RaraRash (manchas na pele com coceiras e descamação)IncomumPrurido (coceira)IncomumHiperidrose (aumento do suor)IncomumDistúrbios musculoesqueléticos e do tecido conectivoArtralgia (dor nas articulações)RaraDor nas costasIncomumDor nas extremidades (dor nas pernas)RaraDor nos tendões (sintomas semelhantes à tendinite)RaraEspasmos musculares (cãibras nas pernas)IncomumMialgia (dor muscular)IncomumDistúrbios renais e urináriosDisfunção renal (mau funcionamento dos rins -incluindo insuficiência renal aguda)IncomumDistúrbios gerais e condições do local de administraçãoDor no peitoIncomumAstenia (fraqueza)IncomumMal-estar semelhante à gripeRaraInvestigaçõesAumento dos níveis plasmáticos de enzimas hepáticas (do fígado)RaraAumento de creatinina no sangueIncomumAumento de creatinina fosfoquinase no sangue (enzima muscular)RaraDiminuição da hemoglobinaRaraAumento de ácido úrico no sangueRaraInforme ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Poderá ocorrer queda da pressão arterial e taquicardia (aumento ou diminuição da frequência dos batimentos do coração). Mantenha-se adequadamente hidratado. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.