Bup 150mg 60 Comprimidos Revestidos Eurofarma (C1)

Cód: 55221

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Sobre o produto

Detalhes

Ficha Técnica

Descrição do Produto

Desenvolvido com toda a qualidade Eurofarma, serve para o tratamento de recidivas e rebotes de episódios depressivos, além de poder ser usado no combate ao vício da nicotina, de acordo com a orientação médica. O Bup 150mg Eurofarma 60 Comprimidos age diretamente no sistema nervoso central, por isso seu efeito inicia-se, em média, após 3 horas de sua administração.

Ficha Técnica do Produto

Contra Indicação
BUP XL (cloridrato de bupropiona) é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida à bupropiona ou a qualquer componente da fórmula. A bupropiona é contraindicada em pacientes com diagnóstico de epilepsia ou outros distúrbios convulsivos e diagnóstico atual ou prévio de bulimia ou anorexia nervosa, uma vez que foi observada alta incidência de convulsões nestes pacientes quando a bupropiona foi administrada. O cloridrato de bupropiona não deve ser administrado em pacientes tratados com qualquer outro medicamento que contenha bupropiona, uma vez que a incidência das convulsões é dose-dependente. É contraindicada a administração concomitante de inibidores da monoaminoxidase (IMAOs) ou o uso associado de bupropiona dentro de até 14 dias após a interrupção do tratamento com IMAOs. O cloridrato de bupropiona é contraindicado em pacientes em processo de descontinuação abrupta do uso de sedativos ou álcool. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos. Categoria D de risco na gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Advertências e Iterações
Siga a orientação de seu médico ou verifique a dosagem na bula.
Reações Adversas
Siga a orientação de seu médico ou verifique a dosagem na bula.

Detalhes do Produto

Ficha Técnica

Contra Indicação
BUP XL (cloridrato de bupropiona) é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida à bupropiona ou a qualquer componente da fórmula. A bupropiona é contraindicada em pacientes com diagnóstico de epilepsia ou outros distúrbios convulsivos e diagnóstico atual ou prévio de bulimia ou anorexia nervosa, uma vez que foi observada alta incidência de convulsões nestes pacientes quando a bupropiona foi administrada. O cloridrato de bupropiona não deve ser administrado em pacientes tratados com qualquer outro medicamento que contenha bupropiona, uma vez que a incidência das convulsões é dose-dependente. É contraindicada a administração concomitante de inibidores da monoaminoxidase (IMAOs) ou o uso associado de bupropiona dentro de até 14 dias após a interrupção do tratamento com IMAOs. O cloridrato de bupropiona é contraindicado em pacientes em processo de descontinuação abrupta do uso de sedativos ou álcool. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos. Categoria D de risco na gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Advertências e Iterações
Siga a orientação de seu médico ou verifique a dosagem na bula.
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