Não utilize Coglive se você apresenta alergia a galantamina ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento.

Reações graves na pele Reações graves na pele (síndrome de Stevens-Johnson e pustulose exantemática generalizada aguda) foram relatadas em pacientes recebendo Coglive. Caso você observe qualquer sinal de erupções na pele ou outra reação, entre em contato imediatamente com seu médico, pois você terá que interromper o uso de Coglive. Tipos de demência outras que não do tipo Alzheimer Coglive é indicado no tratamento da demência do tipo Alzheimer de intensidade leve a moderada. O benefício de Coglive® aos pacientes com outros tipos de demência ou outros tipos de comprometimento de memória não foi demonstrado. Segurança em pacientes com Transtorno Cognitivo Leve (TCL) Coglive não é indicado para indivíduos com o Transtorno Cognitivo Leve (TCL), isto é, aqueles que demonstram um comprometimento isolado de memória maior que o esperado para sua idade e instrução, mas não apresentam critérios para a Doença de Alzheimer. Antes de você tomar Coglive, seu médico precisa saber se você tem ou teve qualquer uma das seguintes condições: Problemas no rim ou no fígado; Qualquer distúrbio cardíaco (incluindo bradicardia, ou seja, batimentos cardíacos lentos, e todos os tipos de bloqueio de nódulo atrioventricular. Estes distúrbios são importantes se você tiver doenças do nódulo sinusal, outros distúrbios supraventriculares da condução cardíaca, ou se você utiliza medicamentos que reduzem significativamente a frequência dos batimentos do coração, como a digoxina e os betabloqueadores; Úlcera ou história de úlcera no estômago ou no intestino; Um bloqueio no estômago ou no intestino; Convulsões (como epilepsia); Dificuldade para controlar os movimentos do corpo ou dos membros (distúrbios extrapiramidais); Uma doença respiratória que afete a respiração (como asma ou doença pulmonar obstrutiva); Dificuldades para urinar. Adicionalmente, fale com seu médico se você operou o estômago, intestino ou bexiga. Seu médico irá decidir se Coglive é apropriado para você, ou se é necessário algum ajuste de dose. Coglive pode causar perda de peso. Seu médico irá avaliar seu peso regularmente enquanto você estiver tomando Coglive. Crianças Coglive não é recomendado para crianças. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Coglive pode fazer com que você se sinta tonto ou sonolento, especialmente durante as primeiras semanas do tratamento. Se Coglive causar alguma alteração em você, não dirija ou use qualquer ferramenta ou máquina. Gravidez e amamentação Gravidez Em estudos de laboratório não foram encontradas evidências que a galantamina possa prejudicar a mulher grávida ou o seu bebê. Entretanto, em caso de gravidez ou de possível gravidez, pergunte ao seu médico se é recomendado utilizar o Coglive. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Amamentação Não se sabe se a galantamina passa para o leite materno. Portanto, mulheres recebendo Coglive não devem amamentar. Coglive cápsula de liberação prolongada não contém açúcar em sua composição.

Reações graves na pele Reações graves na pele (síndrome de Stevens-Johnson e pustulose exantemática generalizada aguda) foram relatadas em pacientes recebendo Coglive. Caso você observe qualquer sinal de erupções na pele ou outra reação, entre em contato imediatamente com seu médico, pois você terá que interromper o uso de Coglive. Tipos de demência outras que não do tipo Alzheimer Coglive é indicado no tratamento da demência do tipo Alzheimer de intensidade leve a moderada. O benefício de Coglive® aos pacientes com outros tipos de demência ou outros tipos de comprometimento de memória não foi demonstrado. Segurança em pacientes com Transtorno Cognitivo Leve (TCL) Coglive não é indicado para indivíduos com o Transtorno Cognitivo Leve (TCL), isto é, aqueles que demonstram um comprometimento isolado de memória maior que o esperado para sua idade e instrução, mas não apresentam critérios para a Doença de Alzheimer. Antes de você tomar Coglive, seu médico precisa saber se você tem ou teve qualquer uma das seguintes condições: Problemas no rim ou no fígado; Qualquer distúrbio cardíaco (incluindo bradicardia, ou seja, batimentos cardíacos lentos, e todos os tipos de bloqueio de nódulo atrioventricular. Estes distúrbios são importantes se você tiver doenças do nódulo sinusal, outros distúrbios supraventriculares da condução cardíaca, ou se você utiliza medicamentos que reduzem significativamente a frequência dos batimentos do coração, como a digoxina e os betabloqueadores; Úlcera ou história de úlcera no estômago ou no intestino; Um bloqueio no estômago ou no intestino; Convulsões (como epilepsia); Dificuldade para controlar os movimentos do corpo ou dos membros (distúrbios extrapiramidais); Uma doença respiratória que afete a respiração (como asma ou doença pulmonar obstrutiva); Dificuldades para urinar. Adicionalmente, fale com seu médico se você operou o estômago, intestino ou bexiga. Seu médico irá decidir se Coglive é apropriado para você, ou se é necessário algum ajuste de dose. Coglive pode causar perda de peso. Seu médico irá avaliar seu peso regularmente enquanto você estiver tomando Coglive. Crianças Coglive não é recomendado para crianças. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Coglive pode fazer com que você se sinta tonto ou sonolento, especialmente durante as primeiras semanas do tratamento. Se Coglive causar alguma alteração em você, não dirija ou use qualquer ferramenta ou máquina. Gravidez e amamentação Gravidez Em estudos de laboratório não foram encontradas evidências que a galantamina possa prejudicar a mulher grávida ou o seu bebê. Entretanto, em caso de gravidez ou de possível gravidez, pergunte ao seu médico se é recomendado utilizar o Coglive. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Amamentação Não se sabe se a galantamina passa para o leite materno. Portanto, mulheres recebendo Coglive não devem amamentar. Coglive cápsula de liberação prolongada não contém açúcar em sua composição.