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Hepa-Merz Aspartato De Ornitina 0,6g/G Granulado 10 Envelopes De 5g Cada Biolab

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HEPA-MERZ 10 Env. ASPARTATO DE ORNITINA
Hepa-Merz®, contendo aspartato de ornitina, é indicado para tratar hiperamonemia causada por doenças hepáticas, especialmente nos estágios iniciais de transtornos mentais (pré-coma) ou encefalopatia hepática. Atua reduzindo as concentrações de amônia no sangue, aliviando os efe…
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Sobre o produto

Hepa-Merz®, contendo aspartato de ornitina, é indicado para tratar hiperamonemia causada por doenças hepáticas, especialmente nos estágios iniciais de transtornos mentais (pré-coma) ou encefalopatia hepática. Atua reduzindo as concentrações de amônia no sangue, aliviando os efeitos nocivos no sistema nervoso. É rapidamente absorvido, embora não haja dados precisos sobre o início de ação.

Especificações

Especificações técnicas do produto
Códgo do Produto 4149
Marca BIOLAB SANUS
Código de Barras 7896241245989
Princípio ativo ASPARTATO DE ORNITINA
Registro MS 1097401620024
Conservação CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA UMIDADE
Restrição de uso Adulto
Via de administração ORAL
Forma farmacêutica Granulado para Solução
Bula Paciente Ver bula
Bula Profissional Ver bula

Bula

Hepa-Merz® Biolab Sanus Farmacêutica Ltda aspartato de ornitina Granulado 0,6 g/g -- 1 of 15 -- Biolab Sanus Hepa-Merz (Paciente) - 12/2025 Hepa-Merz® aspartato de ornitina IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO • APRESENTAÇÕES: Granulado de 0,6g/g em embalagem com 10 envelopes de 5 g. • USO ORAL. • USO ADULTO. • Composição: Granulado Hepa-Merz®: Cada grama de granulado contém: aspartato de ornitina .......................................................... 0,6g Excipientes: ácido cítrico, aroma de limão, aroma de laranja, sacarina sódica, ciclamato sódico, corante amarelo crepúsculo, povidona, frutose. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Para o tratamento de hiperamonemia (alta concentração de amônia no sangue) ocasionada por doenças hepáticas (do fígado). Indicado especialmente para a terapia de transtornos mentais iniciais (pré-coma) ou complicações neurológicas (encefalopatia hepática) causados pela alta concentração de amônia no sangue. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Hepa-Merz é um medicamento que atua na redução das concentrações de amônia no sangue, reduzindo seu efeito prejudicial no sistema nervoso. Visto que as doenças hepáticas (do fígado) podem causar aumento na concentração de amônia no sangue, o produto está indicado sempre que houver comprometimento neurológico decorrente destas alterações. O aspartato de ornitina (L-ornitina-L-aspartato) contido em Hepa-Merz® é absorvido rapidamente, não havendo dados claros sobre o tempo de início de ação do produto. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Não deve ser utilizado por pacientes que tenham alergia a algum dos componentes da fórmula. Não deve ser utilizado por pacientes com insuficiência renal grave (diminuição da função dos rins). -- 2 of 15 -- Biolab Sanus Hepa-Merz (Paciente) - 12/2025 Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose galactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Antes de tomar Hepa-Merz, verifique com o seu médico se você tem problemas no rim. Gravidez – Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Lactação e pediatria - Até o momento, não se conhecem precauções e advertências específicas para o uso durante a amamentação ou em crianças. Nesses casos o médico deve avaliar cuidadosamente o risco benefício. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Geriatria – Até o momento, não se conhecem precauções e advertências específicas para o uso em idosos. Insuficiência renal/ hepática – Não deve ser utilizado por pacientes com insuficiência renal grave (diminuição da função dos rins). Devido à doença, e não ao tratamento, recomenda-se não dirigir veículos ou operar máquinas. Até o momento, não foram relatados casos de interações medicamentosas ou alimentares. Até o momento, não foram relatados casos de interferências em exames laboratoriais. Atenção: Contém frutose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/envelope. Atenção: Contém o corante amarelo crepúsculo. Contém ciclamato de sódio (edulcorante). Contém sacarina sódica (edulcorante). Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO QUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Mantenha Hepa-Merz em temperatura ambiente (15 a 30ºC) e protegido da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Depois de preparado, este medicamento deve ser utilizado imediatamente. Característica: granulado heterogêneo de cor laranja/ branca. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. -- 3 of 15 -- Biolab Sanus Hepa-Merz (Paciente) - 12/2025 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Uso oral. Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada para evitar riscos desnecessários. O conteúdo do envelope deverá ser dissolvido em bastante líquido (por exemplo, em um copo de água, suco ou chá frio) e tomado durante ou após as refeições. Após o preparo, recomenda-se o consumo imediato. Deve ser ingerido de 1 a 2 envelopes ao dia. A dose poderá ser aumentada se o seu médico recomendar. Recomendamos que a dose não ultrapasse 6 envelopes ao dia. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Tomar imediatamente a dose esquecida, com cuidado de não sobrepor doses. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): transtornos gastrintestinais como náuseas (enjoo), dor de estômago, vômitos, flatulência (gases) e diarréia. Esses transtornos geralmente não requerem descontinuação do tratamento e desaparecem com a redução da dose. Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor nos membros (braços e pernas). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Até o momento, não são conhecidos casos e sintomas de superdosagem. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS VENDA SOB PRESCRIÇÃO Registro - 1.0974.0162 Registrado por: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Av. Paulo Ayres, 280 - Taboão da Serra – SP -- 4 of 15 -- Biolab Sanus Hepa-Merz (Paciente) - 12/2025 CEP 06767-220 CNPJ 49.475.833/0001-06 SAC 0800 724 6522 Produzido por: Eurofarma Laboratórios Ltda Rodovia Pres. Castelo Branco, Km 35,6 n° 3.565 Itapevi – SP CEP 06696-000 Fabricado e distribuído sob licença de Merz Therapeutics GmbH, Frankfurt/Alemanha. -- 5 of 15 -- Biolab Sanus Hepa-Merz (Paciente) – 12/2025 Propriedade da Biolab: Rótulo Uso Interno Histórico de alterações do texto de bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 10/12/2025 -- 10454 - ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A VP 3. Quando não devo usar este medicamento? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? Dizeres legais VPS 4. Contra-indicações 5. Advertências e precauções Dizeres legais VP/VPS 0,6 G/G GRAN SOL CT 10 ENV AL PLAS PE X 5 G 25/10/2022 4862079/22-9 10454 - ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Dizeres Legais VP/VPS 0,6 G/G GRAN SOL CT 10 ENV AL PLAS PE X 5 G 15/04/2021 1447042/21-0 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A VPS: 9. Reações Adversas VPS 0,6 G/G GRAN CT 10 ENV AL POLIET X 5 G 28/05/2015 0471178/15-5 10454 - ESPECÍFICO – N/A N/A N/A N/A VP: 6. Como devo usar este 0,6 G/G GRAN CT 10 ENV AL -- 6 of 15 -- Biolab Sanus Hepa-Merz (Paciente) – 12/2025 Propriedade da Biolab: Rótulo Uso Interno Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 medicamento?/Dizere s Legais VPS: 8. Posologia e Modo de Usar VP/VPS POLIET X 5 G 17/11/2014 1032958/14-7 10454 - ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A VP: Padronização de termos/ “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”/ Dizeres Legais VPS: Padronização de termos/ “1. Indicações”/ “5. Advertências e Precauções”/ Dizeres Legais (VP/VPS) 0,6 G/G GRAN CT 10 ENV AL POLIET X 5 G 30/06/2014 0513427/14-7 10461 - ESPECÍFICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Versão inicial (VP/VPS) GRANULADO 3G -- 7 of 15 -- Hepa-Merz® Biolab Sanus Farmacêutica Ltda aspartato de ornitina Solução injetável 0,5g/mL -- 8 of 15 -- Biolab Sanus Hepa-Merz (Paciente) - 12/2025 Hepa-Merz® aspartato de ornitina IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO • APRESENTAÇÕES: Infusão (solução injetável) 0,5g/mL em embalagem com 5 ampolas de 10 ml. • USO INTRAVENOSO. • USO ADULTO. • COMPOSIÇÃO: Infusão (solução injetável) Cada ampola contém: aspartato de ornitina .......................................................... 5 g Excipiente: água para injeção. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Para o tratamento de hiperamonemia (alta concentração de amônia no sangue) ocasionada produzida por doenças hepáticas (do fígado). Indicado especialmente para a terapia de transtornos mentais iniciais (pré- coma) ou complicações neurológicas (encefalopatia hepática) causados pela alta concentração de amônia no sangue. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Hepa-Merz é um medicamento que atua na redução das concentrações de amônia no sangue, reduzindo seu efeito prejudicial no sistema nervoso. Visto que as doenças hepáticas (do fígado) podem causar aumento na concentração de amônia no sangue, o produto está indicado sempre que houver comprometimento neurológico decorrentes destas alterações. O aspartato de ornitina (L-ornitina-L-aspartato) contido em Hepa-Merz® é absorvido rapidamente, não havendo dados claros sobre o tempo de início de ação do produto . 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Não deve ser utilizado por pacientes com insuficiência renal grave (diminuição da função dos rins). 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Antes de tomar Hepa-Merz, verifique com o seu médico se você tem problemas no rim. Gravidez – Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. -- 9 of 15 -- Biolab Sanus Hepa-Merz (Paciente) - 12/2025 Lactação e pediatria - Até o momento, não se conhecem precauções e advertências específicas para o uso durante a amamentação ou em crianças. Nesses casos o médico deve avaliar cuidadosamente o risco benefício. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Geriatria – Até o momento, não se conhecem precauções e advertências específicas para o uso em idosos. Insuficiência renal/ hepática – Não deve ser utilizado por pacientes com insuficiência renal grave (diminuição da função dos rins). Devido à doença, e não ao tratamento, recomenda-se não dirigir veículos ou operar máquinas. Até o momento, não foram relatados casos de interações medicamentosas ou alimentares. Até o momento, não foram relatados casos de interferências em exames laboratoriais. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO QUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Mantenha Hepa-Merz em temperatura ambiente (15 a 30ºC). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Depois de preparado, este medicamento deve ser utilizado imediatamente. Característica: ampola de vidro âmbar, contendo solução límpida, amarelo-claro. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Uso intravenoso. Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada para evitar riscos desnecessários. Não deve ser administrado em artérias nem aplicado por via intramuscular. Esse medicamento deve ser aplicado somente por profissional da saúde qualificado. Modo de uso: O conteúdo das ampolas deve ser diluído em solução para infusão imediatamente antes do uso. Durante a infusão, a concentração final não deve exceder o máximo de 5 g/h (correspondente a 1 ampola/ hora). Se o funcionamento do fígado estiver muito comprometido, a velocidade de infusão deve ser ajustada de modo a evitar náuseas (enjoos) e vômitos. Ainda, por razões de tolerância venosa, a dose não deverá exceder 6 ampolas por 500 ml de infusão (60 mg/ml). Hepa-Merz® pode ser adicionado a todas as soluções convencionais de infusão, como por exemplo: soro fisiológico 0,9%, soro glicosado, ringer lactato. Recomendamos o uso geral de até 4 ampolas diárias. Dependendo da recomendação médica esta dose poderá ser alterada. -- 10 of 15 -- Biolab Sanus Hepa-Merz (Paciente) - 12/2025 No caso de transtorno mental inicial (pré-coma) ou obnubilação mental (coma), até 8 ampolas durante 24 horas, dependendo do grau de gravidade. Administração de altas doses de Hepa-Merz® requer monitoramento dos níveis de uréia sérica e na urina. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. NECESSÁRIO ADQUIRIR AGULHAS A escolha do dispositivo de punção (agulha, scalp ou cateter) deve seguir a prática clínica habitual e protocolos institucionais, garantindo acesso venoso adequado para administração intravenosa 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Tomar imediatamente a dose esquecida, com cuidado de não sobrepor doses. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): náuseas (enjoo). Reação rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): vômitos. Esses transtornos geralmente não requerem descontinuação do tratamento e desaparecem com a redução da dose ou redução da velocidade e fluxo de infusão. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Até o momento, não são conhecidos casos e sintomas de superdosagem. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS VENDA SOB PRESCRIÇÃO Registro – 1.0974. 0162 Registrado e produzido por: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Av. Paulo Ayres, 280 - Taboão da Serra – SP CEP 06767-220 CNPJ 49.475.833/0001-06 -- 11 of 15 -- Biolab Sanus Hepa-Merz (Paciente) - 12/2025 SAC 0800 724 6522 Fabricado e distribuído sob licença de Merz Therapeutics GmbH, Frankfurt/Alemanha. -- 12 of 15 -- Biolab Sanus Hepa-Merz (Paciente) - 12/2025 Histórico de alterações do texto de bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovaçã o Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 10/12/2025 -- 10454 - ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A VP 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento? Dizeres legais VPS 5. Advertências e precauções 8. Posologia e Modo de Usar Dizeres legais VP/VPS 0,5 G/ML SOL INJ CT 5 AMP VD AMB X 10 ML 06/08/2025 1011771/25-0 10454 - ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Dizeres legais VP/VPS 0,5 G/ML SOL INJ CT 5 AMP VD AMB X 10 ML -- 13 of 15 -- Biolab Sanus Hepa-Merz (Paciente) - 12/2025 25/10/2022 4862079/22-9 10454 - ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Dizeres Legais VP/VPS 0,5 G/ML SOL INJ CT 5 AMP VD AMB X 10 ML 15/04/2021 1447042/21-0 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A VPS: 9. Reações Adversas VPS 0,5 G/ML SOL INJ CT 5 AMP VD AMB 10 ML 28/05/2015 0471178/15-5 10454 - ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A VP: 6. Como devo usar este medicamento?/Dizeres Legais VPS: 8. Posologia e Modo de Usar VP/VPS 0,6 G/G GRAN CT 10 ENV AL POLIET X 5 G 17/11/2014 1032958/14-7 10454 - ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A VP: Padronização de termos/ “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”/ Dizeres Legais VPS: Padronização de termos/ “1. Indicações”/ “5. Advertências e Precauções”/ Dizeres Legais (VP/VPS) 0,6 G/G GRAN CT 10 ENV AL POLIET X 5 G -- 14 of 15 -- Biolab Sanus Hepa-Merz (Paciente) - 12/2025 30/06/2014 0513427/14-7 10461 - ESPECÍFICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Versão inicial (VP/VPS) INJETÁVEL 5G/10ML -- 15 of 15 --

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